Genetic cancer brca. Cancerul ovarian si mutatiile BRCA

Top citite acum

Prin acest test, puteți înțelege care este riscul genetic pentru propria persoană sau pentru familie privind cele mai frecvente tipuri de cancer ereditar. Rezultatele generate de testul genetic pot fi folosite în construcția unui plan medical personalizat.

De ce să optați pentru testarea genetică Dacă în familia din care faceți parte există istoric de cancer de sân, ovar, uterin, colorectal, melanom, stomac, pancreatic sau prostată este indicat să luați în calcul testul de screening genetic. Știind că purtați o mutație care sporește genetic cancer brca risc, testul vă oferă șansa de a stabili un plan personalizat pentru prevenirea sau detectarea cancerului de sân, ovarian, uterin, colorectal, melanom, prostatic, stomac și pancreatic mai devreme sau într-o etapă în care acesta este mai ușor de tratat.

Știind că purtați o mutație genetică poate reprezenta o informație importantă pe care să o împărtășiți cu rudele.

În timp ce mutațiile în genele BRCA1 si BRCA2 sunt responsabile de o parte dintre cazurile de cancer ereditar de sân și ovarian, mutațiile în alte gene pot crește riscul de apariție a acestor tipuri de cancer, precum și a altor tipuri de cancer.

În mod special, dacă aveți o istorie personală sau familială de cancer ar trebui să luați în considerare teste genetice adiționale pentru a analiza mai multe gene înrudite cu cancerul ereditar.

Medicul vă poate ajuta să determinați dacă testele adiționale sunt potrivite pentru dumneavoastră.

• Testarea genetică la cancerul mamar și ovarian - Invitro Diagnostics
• Ce medicamente pentru a elimina viermii
• Servicii Medicale » Analize medicale » Testele oncogenetice BRCA 1 și 2 Testele oncogenetice BRCA 1 și 2 Alege să știi din timp dacă ai moștenit mutațiile genetice de la părinții tăi și dacă ești predispusă să dezvolți cancer de sân sau ovarian!
• Pentru bărbații cu mutații BRCA2 riscul cumulat de cancer mamar până la vârsta de 80 ani a fost estimat la 6.

Ce trebuie să știți Cancerul ereditar este cauzat de o mutație genetică moștenită. Există adesea un tipar recurent de cancer în două până la trei generații — cum ar fi persoane din familie diagnosticate cu același tip genetic cancer brca cancer și persoanele diagnosticate cu cancer la o vârstă mult mai tânară decât media.

Deși nici o mutație specifică nu a fost legată de aceste tipuri de cancer, cancerul familial poate avea o componentă ereditară care nu a fost încă identificată. Cancerul sporadic nu poate fi explicat printr-o singură cauză. Există mai mulți factori, cum ar fi îmbătrânirea, stilul de viață sau expunerea la mediu, care pot contribui la dezvoltarea cancerului sporadic.

• Panel PreSENTIA - cancer mamar/ginecologic (26 gene) - Detalii analiza | Bioclinica
• Gardasil laryngeal papilloma
• Cancerul ovarian si mutatiile BRCA Importanta mutatiilor genetice in evolutia cancerului ovarian Aflati cum va puteti imbunatatiti perspectivele cu un simplu test Cancerul ovarian este relativ rar locul 5 ca incidenta intre cancerele feminineinsa datorita simptomelor nespecifice, tinde sa fie diagnosticat in faze avansate.
• Predispozitia genetica in cancerul de san si cancerul ovarian 5 Mar Inapoi la articole Toate femeile sunt expuse riscului de a dezvolta cancer de san sau cancer ovarian de-a lungul vietii, insa, unele femei au un risc suplimentar, adesea din cauza factorilor genetici, pe care nu ii pot controla.

Când oricare genetic cancer brca aceste gene este mutată sau modificată, astfel încât produsul proteic fie nu este tradus corect, fie nu funcționează corect, deteriorarea ADN-ului nu este reparată. Ca urmare, celulele sunt genetic cancer brca susceptibile de a dezvolta alte modificări genetice care pot duce la cancer.

Acesta este genetic cancer brca test genetic care analizează cele mai frecvente și importante gene 30 gene ce pot prezenta mutații implicate în creșterea riscului care predispune apariția următoarelor tipuri de cancer: sân, ovarian, colorectal, melanom, pancreatic, prostată, stomac papiloma colțului ochiului uterin.

Formular de căutare

Vi se va recolta o probă de salivă conform indicațiilor testului. Echipa de bioinformaticieni și geneticieni analizează datele obținute.

Toate variantele sunt evaluate de o comisie formată din medici geneticieni și patologi. Variantele patogenice și cele ușor patogenice de asemenea si variantele VUS — cu semnificație încă necunoscută sunt totdeauna confirmate printr-un test secundar secvențiere Sange, aCGH sau MLPAînainte de a fi raportate.

Variantele identificate, în special cele cu semnificație necunoscută VUS sunt reevaluate la fiecare 6 luni de comisia de specialiști și, în cazul în care apar modificări în literatura de genetic cancer brca cancer brca, aceste informații sunt transmise pacientului fără costuri suplimentare.